Cofepris autoriza en México el uso de Trikafta, medicamento para la fibrosis quística

Ciudad de México.- México ya cuenta con el registro sanitario para emplear el medicamento Trikafta en pacientes con fibrosis quística.

Este jueves 26 de septiembre, el país se unió a la exclusiva lista de naciones que cuentan con esta autorización para mejorar la calidad de vida de personas que padecen dicha enfermedad, al igual que Estados Unidos, Suiza y Canadá, informó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) mediante el comunicado 136/2024.

“La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informa sobre la autorización para Trikafta de Vertex Pharmaceuticals Incorporated, primer medicamento huérfano destinado a la atención de pacientes con fibrosis quística (FQ), lo que posiciona a México como líder en este ámbito y entre los primeros países en aprobar dicha terapia innovadora”, se lee en el comunicado de la Cofepris.

Una vez que se autorizó este medicamento se turnará al Senado de la República, en la Comisión de Salud, para que posteriormente el Instituto Mexicano del Seguro Social lo habilite como parte del tratamiento a pacientes de fibrosis quística

Es un padecimiento es hereditario que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo, el cual se puede tratar con el Trikafta.