Autoridades sanitarias de EU aprueban primeros cigarros electrónicos
Washington, Estados Unidos / Redacción:
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés), autorizó los primeros cigarrillos electrónicos, argumentando que los productos de R.J. Reynolds pueden beneficiar a fumadores adultos.
La autoridad sanitaria estadunidense dio a conocer que los datos presentados por la compañía, mostraron que sus cigarrillos electrónicos Vuse ayudaron a fumadores de cigarrillos a dejar o reducir significativamente el hábito. Resalta que es la principal causa de muertes prevenibles en dicho país.
Además, la decisión es parte de la gestión de FDA, con la que busca someter a análisis científico a la multimillonaria industria de los cigarrillos electrónicos, tras la demora de muchos años.
Cabe destacar que en septiembre, la agencia informó que había rechazado las solicitudes de permiso para más de 1 millón de cigarrillos electrónicos y productos relacionados, especialmente por la posibilidad de que atraigan a adolescentes. Aunque los reguladores aplazaron las decisiones sobre la mayoría de las principales compañías del sector, que incluye al líder del mercado Juul.
Sin embargo, la decisión de la FDA aplica de manera exclusiva al dispositivo rellenable de Vuse, Solo Power, y sus cartuchos de nicotina con sabor a tabaco. La agencia mencionó que rechazó otras 10 solicitudes de la compañía para otros productos saborizados, pero no revelo más detalles.
Hasta el momento la autoridad sanitaria estadounidense, continúa analizando la solicitud de la compañía para vender una fórmula de nicotina con sabor a mentol.
Destaca que los cigarrillos electrónicos aparecieron en Estados Unidos hace más de una década, cuya promesa era la de proveerles a los fumadores una opción menos dañina que los cigarrillos tradicionales. Los cigarrillos calientan una solución de nicotina en vapor que es inhalado.
Finalmente, ha habido muy pocos estudios rigurosos sobre si los cigarrillos electrónicos realmente ayudan a dejar el tabaquismo. Y las gestiones de la FDA para examinar los productos y lo que estos ofrecen se vieron obstaculizadas con frecuencia por el cabildeo de la industria e intereses políticos.
Informació de Vox Populi Noticias.