Ni\u00f1a recibi\u00f3 quimioterapia durante a\u00f1os por un diagn\u00f3stico equivocado<\/p>\n
Faye Condon, una ni\u00f1a brit\u00e1nica de 12 a\u00f1os, pas\u00f3 siete a\u00f1os sometida a tratamientos m\u00e9dicos innecesarios despu\u00e9s de recibir un diagn\u00f3stico equivocado que la llev\u00f3 a recibir seis ciclos de quimioterapia para una enfermedad que no padec\u00eda.<\/p>\n
La menor comenz\u00f3 a presentar dificultades para correr, saltar y caminar cuando ten\u00eda cinco a\u00f1os. Tras diversos estudios, m\u00e9dicos del Bristol Children’s Hospital, en Inglaterra, determinaron que sufr\u00eda dermatomiositis juvenil (JDM), una enfermedad autoinmune poco frecuente que provoca inflamaci\u00f3n y debilidad muscular.<\/p>\n
Con base en ese diagn\u00f3stico, Faye recibi\u00f3 medicamentos inmunosupresores, inyecciones en casa y tratamientos de quimioterapia desde 2021.<\/p>\n
Una segunda opini\u00f3n revel\u00f3 la verdadera enfermedad<\/p>\n
La madre de Faye, Christina Condon, asegur\u00f3 que siempre tuvo dudas sobre el diagn\u00f3stico, debido a que algunas pruebas no confirmaban la enfermedad autoinmune y los tratamientos no mostraban mejor\u00eda.<\/p>\n
La familia busc\u00f3 nuevas opiniones m\u00e9dicas en el Derriford Hospital y posteriormente en el Great Ormond Street Hospital de Londres, donde especialistas realizaron pruebas gen\u00e9ticas.<\/p>\n
Los resultados revelaron que Faye realmente padec\u00eda distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 2 (EDMD), una enfermedad gen\u00e9tica progresiva que provoca debilidad y rigidez muscular, adem\u00e1s de afectar el coraz\u00f3n y el sistema respiratorio.<\/p>\n
Al tratarse de una condici\u00f3n gen\u00e9tica, la quimioterapia que recibi\u00f3 durante a\u00f1os no ten\u00eda efecto sobre su padecimiento.<\/p>\n
Su familia prepara una queja contra el hospital<\/p>\n
Christina Condon afirm\u00f3 que el diagn\u00f3stico incorrecto les hizo perder a\u00f1os importantes en la vida de su hija.<\/p>\n
“Si hubi\u00e9ramos tenido el diagn\u00f3stico correcto hace siete a\u00f1os, cuando Faye todav\u00eda pod\u00eda caminar, habr\u00edamos aprovechado ese tiempo para viajar y disfrutar m\u00e1s con ella antes de que necesitara una silla de ruedas”, declar\u00f3.<\/p>\n
Actualmente, Faye ha perdido gran parte de la movilidad de sus piernas, requiere ventilaci\u00f3n asistida durante las noches y enfrenta riesgos de complicaciones card\u00edacas debido a su enfermedad.<\/p>\n
La familia prepara una queja formal contra el hospital que emiti\u00f3 el primer diagn\u00f3stico, mientras el Bristol NHS Foundation Trust inform\u00f3 que ya estableci\u00f3 contacto con los padres para revisar el caso.<\/p>\n
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